Kāpēc retās slimības ir retas? Kāpēc tās ir īpašas? Vai tiešām līdz diagnozei var nākties gaidīt desmitgadēm? Kā rodas ģenētiskās slimības? Kas ir multiaprūpes dienas un kam tās noder? Kā slimības ietekmē sadzīvi, darbu, attiecības? Kā diagnosticēt iespējamās veselības problēmas vēl pirms bērniņa nākšanas pasaulē? Kādu atbalstu valsts sniedz reto slimību slimniekiem? Vai vērts pašam taisīt DNS testu slimību noteikšanai?

Par šiem un citiem jautājumiem par retajām slimībām runāsim ar Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas pediatri un Medicīniskās ģenētikas un prenatālās diagnostikas klīnikas virsārsti, Rīgas Stradiņa universitātes Molekulārās ģenētikas zinātniskās laboratorijas vadošo pētnieci un docenti Madaru Auzenbahu.

Raidījumu vada Ieva Siliņa.